La maladie de Huntington

Le syndrome de Huntington (SH) est une maladie neurodégénérative héréditaire qui affecte gravement la coordination motrice, les fonctions cognitives et la qualité de vie des patients. La rééducation joue un rôle essentiel dans la gestion de cette maladie complexe, en maximisant l'autonomie fonctionnelle et en améliorant la qualité de vie. Dans cet article, nous explorons les différentes dimensions de la rééducation pour les personnes atteintes de cette maladie.

La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative héréditaire qui affecte progressivement la mobilité, les fonctions cognitives et les comportements. Diagnostiquée généralement entre 30 et 50 ans, elle nécessite une prise en charge adaptée à chaque stade. Ce guide détaille les étapes de sa progression et les soutiens disponibles pour améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches.

La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire rare qui affecte le système nerveux central, entraînant une détérioration progressive des fonctions cognitives, motrices et psychiatriques. Bien qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, la recherche scientifique progresse et des approches thérapeutiques prometteuses émergent.

Maladie neurologique d’évolution progressive, due à la dégénérescence des cellules du cerveau, la maladie de Huntington reste une maladie rare et héréditaire. Découverte en 1872 par le docteur Georges Huntington, elle touche actuellement en Belgique environ mille personnes, bien que ce chiffre ne paraisse sous-évalué, étant donné le nombre de personnes risquant de développer cette maladie, à un âge plus avancé.